CATEGORII DOCUMENTE |
Bulgara | Ceha slovaca | Croata | Engleza | Estona | Finlandeza | Franceza |
Germana | Italiana | Letona | Lituaniana | Maghiara | Olandeza | Poloneza |
Sarba | Slovena | Spaniola | Suedeza | Turca | Ucraineana |
podle (2)
Podrobíme-li aceton opatrné redukci, získáme pinakol podle schematu:
(CH3)2CO H (CH3)2C-OH
+
(CH3)2CO H (CH3)2C-OH
Redukce se provádí sodíkem nebo hořčíkovým amalgamem. Vedlejším produktem redukce je isopropylalkohol:
(CH3)2CO + H2 (CH3)2-CH-OH
Provádí-li se redukce ve vodném prostředí, vznikají ještě další vedlejší produkty kondenzací acetonu vlivem alkalického prostředí:
diacetonalkohol CH3CO-CH2-C(OH)(CH3)2
triacetonalkohol (CH3)2-C(OH)-CH2-CO-CH2-C(OH)(CH3)2
mesityloxid (CH3)2-C=CH-CO-CH3
foron (CH3)2C=CH-CO-CH=C(CH3)2
V půllitrové kulaté baňce, opatřené zpětným vodným chladičem, se smíchá 100 ml acetonu s roztokem, 60 g KOH v 140 ml vody. Před smícháním s acetonem musí být roztok hydroxidu chladný, neboť za chladu je rychlost kondensačních reakcí (které vedou k nežádoucím vedlejším produktům - viz. schéma) velmi malá. Zpětným chladičem se vhazuje nyní po malých dávkách 28 g sodíku, nakrájeného na drobné kousky, přičemž případně se i chladí. Ke konci, když se již sodík rozpouští pomalu, se zředí velmi opatrně malým množstvím vody. Voda se přilije zpětným chladičem teprve tehdy, až se veškerý v baňce přítomný sodík rozpustí. Po skončení reakce se oddělí horní vrstva v dělicí nálevce, vysuší se pevným KOH a destiluje se. Podíl, destilující do 150 °C, se uschová a zpracuje na isopropylalkohol destilací.
Frakce destilující mezi 150-180 °C obsahuje pinakol, znečištěný hustým olejem. Olej se smíchá v malé misce nebo kádince asi s 2/3 objemu vody a důkladně se tyčinkou promísí. Tím vznikne hexahydrát pinakolu, v bílých krystalech. Krystaly se odsají a důkladně na Büchnerově nálevce vymačkají. Olej, kterým jsou znečištěny, se odstraní vykrytím malým množstvím petroletheru nebo toluenu a odsátím krystalů. Z petroletheru se získají protřepáním s nepatrným množstvím vody další krystaly pinakolhydrátu. Není-li produkt dostatečně čistý, překrystaluje se z malého objemu vody. Výtěžek 12-15 g (15-18 %).
K úvaze:
1.Vysvětlete vznik výše uvedených vedlejších produktů.
2. Podstatně vyšší výtěžek pinakolu se získá redukcí acetonu hořčíkem v benzenu. Vysvětlete.
3. Jaké jsou další možnosti přípravy pinakolu ?
4. jak bude reagovat pinakol v kyselém prostředí ?
Látka |
Sumární vzorec |
Teplota [°C] tání, varu |
r |
Rozpustnost |
Mol. hmotnost |
n20D |
|||
aceton | ||||
isopropanol | ||||
pinakol | ||||
Látka |
Klasifikace, nebezpečné vlastnosti |
Použité zdroje údajů o vlastnostech látek:
Politica de confidentialitate | Termeni si conditii de utilizare |
Vizualizari: 1727
Importanta:
Termeni si conditii de utilizare | Contact
© SCRIGROUP 2024 . All rights reserved