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On prend en considération un diélectrique composé par des molécules polaires. Introduisant ce diélectrique dans un champ électrique uniforme E0, les molécules seront soumises à l'action des forces électriques, dont le moment est donné par la relation:
M = pm E
oÙ pm est le moment dipolaire moléculaire, et E est l'intensité effective du champ électrique à l'intérieur du diélectrique.
Le moment de la force électrique provoque la rotation du dipôle, avec la tendance de l'aligner parallÈlement aux lignes de champ. Le mouvement d'agitation thermique des molécules empÊche le procÈs d'alignement des dipôles. Le degré de parallélisme des dipôles par rapport aux lignes de champ peut Être calculé utilisant la statistique et procédant comme il suit:
O on suppose que les molécules du diélectrique obéissent à une distribution de type Boltzmann selon leur énergie potentielle
oÙ dN est le nombre de dipôles du volume élémentaire dV, ayant l'énergie potentielle Wp, C est une constante, T est la température absolue du diélectrique et k est la constante de Boltzmann.
O l'énergie potentielle d'une molécule dipolaire a la forme
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Wp = -pm E
O considérant les lignes de champ parallÈles à l'axe Oz du systÈme de coordonnées, il résulte
Wp = -pmEcosq
obtenant, si on utilise les coordonnées sphériques,
O la valeur moyenne de la composante parallÈle aux lignes de champ peut Être calculée avec la relation
ou
ou
O on observe que
O aussi
résultant
En notant par n le nombre de dipôles moléculaires du volume unitaire, on peut écrire l'expression du vecteur polarisation comme
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La courbe P/(npm) en fonction du facteur a = pmE/kT montre que le vecteur polarisation n'a pas une dépendance linéaire par rapport à l'intensité du champ électrique. De plus, il existe une valeur de saturation pour les grandes valeurs du champ électrique.
Pour une petite intensité du champ électrique, ainsi que
il résulte
Finalement
ou
Dans le cas des champs électriques faibles ou des grandes températures, le vecteur polarisation est proportionnel à l'intensité du champ effectif de l'intérieur du diélectrique. La susceptibilité électrique est dans ce cas proportionnelle à l'inverse de la température absolue (relation de Debye-Langevin).
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