Alcadiene

Sunt hidrocarburi nesaturate aciclice cu doua legaturi duble in molecula. Formula generala este C_nH_2n-2.

Alcadienele au numele format din numele alcanului la care se adauga sufixul -diena cu precizarea pozitiei legaturilor duble prin cele mai mici numere.

Legaturile duble pot fi: cumulate, conjugate si izolate. Hidrocarburile cu mai multe legaturi duble se numesc cumulene. La alcadienele cu legaturi duble conjugate exista interactiune intre electronii ai celor doua legaturi. Electronii sunt delocalizati la nivelul celor 4 atomi de carbon din catena. La hidrocarburile de acest tip apar proprietati chimice caracteristice.

Proprietati chimice

Reactia de aditie

Aditia clorului se poate realiza atat la una din dublele legaturi, aditie 1-2, cat si la capetele sistemului, aditie 1-4, deoarece intermediar se formeaza ioni alilici care vor reactiona cu ionul clor nucleofil (Cl^-) in pozitia 2 sau in pozitia 4:

-diclorbutena 1,2-diclorbutena

Aditia acidului clorhidric decurge dupa acelasi mecanism iar a hidrogenului este o
aditie 1-4.

Reactia de polimerizare are loc in pozitiile 1-2, 3-4, 1-4 si conduce la formarea de polimeri. Aditia 1-4 poate fi cis sau trans.

Un reprezentant important al alcadienelor este butadiena care intra in structura terpenelor, steroidelor, a cauciucului natural etc. Alcadienele cu mai multe legaturi duble conjugate importante din punct de vedere biologic sunt hidrocarburile carotenoidice prezente in special in organismele vegetale si mai putin in cele animale.