CATEGORII DOCUMENTE |
Astronomie | Biofizica | Biologie | Botanica | Carti | Chimie | Copii |
Educatie civica | Fabule ghicitori | Fizica | Gramatica | Joc | Literatura romana | Logica |
Matematica | Poezii | Psihologie psihiatrie | Sociologie |
Microscopul Metalografic
Aspecte teoretice
Microscoapele metalografice sunt microscoape optice, la care se analizeaza in lumina reflectata materialele opace, cum sunt materialele metalice, ceramice, compozite, etc.
Principiul de functionare
Schema optica de principiu a unui microscop metalografic se prezinta in figura 1 si contine doua lentile: obiectivul indreptat catre obiect si ocularul in dreptul ochiului.
Lumina reflectata de obiect (suprafata probei metalografice) trece prin obiectiv, care formeaza o imagine intermediara (Ii) marita si rasturnata. Aceasta imagine este apoi marita de ocular, formand o imagine virtuala (Iv) vizibila cu ochiul, sau o imagine reala (Ir) proiectata pe un ecran de proiectie, film sau placa fotografica.
2. Caracteristici optice
Caracteristicile optice ale microscoapelor sunt:
- puterea de marire;
- apertura obiectivului;
- puterea de rezolutie;
- puterea de rezolutie verticala
a) Puterea de marire (marirea liniara) a microscopului este data de raportul dintre marimea imaginii si marimea obiectului. Se determina ca produs al maririlor proprii ale obiectivului si ocularului utilizate:
M = Ir /O = ( Ir / Ii ) x ( Ii / O ) =Mob x Moc (1)
Marirea obiectivului se calculeaza cu relatia:
Mob = L / Fob (2)
unde: L= 160.250 mm este lungimea optica a tubului microscopic; Fob - distanta focala a obiectivului (mm).
Marirea ocularului este data de relatia:
Moc = d / Foc (3)
unde d = 250 mm este distanta vederii normale, de la care prin conventie un obiect este vazut in marime naturala; Foc-distanta focala a ocularului (mm).
Ocularele si uneori obiectivele au gravata pe montura marirea proprie. La unele microscoape (MIM 7) pe montura obiectivului este gravata distanta focala. In acest caz se calculeaza marirea obiectivului cu relatia (2) in functie de lungimea tubului optic. Maririle microscopului sunt in general prezentate tabelar in Cartea tehnica a aparatului, functie de obiectivele si ocularele asociate.
Pentru masuratori de precizie, se utilizeaza micrometrul obiectiv.
b) Apertura obiectivului (deschiderea sa numerica) este un indicativ al capacitatii obiectivului de a strange razele de lumina reflectate de proba.
Apertura se calculeaza cu relatia:
A = n sin a (4)
unde: n - indicele de refractie al mediului dintre obiect si obiectiv, n=1 pentru aer, n=1,518 pentru ulei de cedru; nmax= 1,734 pentru lichid refrigerent (monobromnaftalina).
a - semiunghiul conului de lumina, de divergenta maxima, care patrunde in obiectiv de la proba (fig. 2).
Constructiv, amax= 720 si deci apertura maxima in aer este 0,95. Rezulta ca obiectivele cu apertura mai mare de 0,95 trebuiesc utilizate cu lichide de imersie, cel mai des folosit fiind uleiul de cedru.
Apertura este o caracteristica importanta a obiectivului care ii determina puterea de rezolutie. De asemenea alegerea ocularului se face in corelatie cu apertura obiectivului.
Conform regulei lui Abbe, marirea microscopului trebuie sa fie cuprinsa intre 500 si 1000 ori apertura obiectivului utilizat:
500 A < M < 1000 A (5)
De exemplu, obiectivul, cu apertura 0,30 si marire 15x, poate realiza mariri ale microscopului intre 150-300x. Rezulta ca se pot asocia oculare cu mariri proprii cuprinse intre 10x si 20x. Ocularele cu mariri mai mici nu utilizeaza pentru ca sterg din puterea de rezolutie a obiectivului, cele cu mariri mai mari nu pot da detalii suplimentare.
c) Puterea de rezolutie (de separare) este definita prin distanta d minima dintre doua puncte, pentru care obiectivul da imagini distincte. Se calculeaza cu relatia:
d = 0,61 x l/A (6)
unde: l este lungimea de unda a luminii folosite. l mm pentru lumina albastra, 0,6 mm pentru lumina alba si 0,8 mm pentru lumina rosie.
Puterea de rezolutie maxima (dmin) este de 0,15 mm cand se foloseste lumina albastra, imersie in lichid refrigerent si obiective cu a maxim.
Considerand puterea de rezolutie a ochiului d1 = 0,3 mm, rezulta ca marirea maxima a microscopului metalografic este:
Mmax = d1 / dmin = 2000 (7)
d) Puterea de rezolutie pe verticala (adancimea campului) reprezinta distanta maxima dintre doua plane paralele cu suprafata de observatie, pentru care toate punctele se observa distinct.
Adancimea campului este invers proportionala cu apertura si puterea de marire. De exemplu:
Pentru obiective cu A = 0,30 si Mob = 300, rezulta d = 0,8 mm ; pentru A = 0,95 si Mob = 1000; d = 0,075 mm.
De aceea proba metalografica trebuie sa prezinte suprafata plana, fara relief, bine lustruita si cu atac metalografic cu atat mai slab cu cat marirea este mai mare.
3 Parti componente
Orice microscop este format din: sistemul optic, sistemul de iluminare, sistemul mecanic de reglaj.
3.1 Sistemul optic
Sistemul optic cuprinde obiectivul si ocularul.
Obiectivul este un sistem compus convergent, format dintr-o lentila plan-convexa care realizeaza imaginea marita a obiectivului si o serie de lentile care corecteaza defectele primei lentile. Cele mai frecvente defecte sunt aberatia cromatica si de sfericitate.
Aberatia cromatica se datoreaza dispersiei luminii albe la trecerea prin lentila. Indicele de refractie este invers proportional cu lungimea de unda. In consecinta, se formeaza o serie de imagini monocromatice dispuse in plane succesive (violeta cea mai apropiata, rosie cea mai indepartata). Cum punerea la punct a imaginii se face pe una din imaginile monocromatice, se produce micsorarea claritatii imaginii, deformarea ei si colorarea marginilor. Eliminarea aberatiei cromatice se realizeaza prin utilizarea luminii monocromatice si a obiectivelor corectate. Dupa gradul de corectie, obiectivele sunt:
- acromatice, corectate pentru zona centrala (galben verde) a spectrului, care se folosesc cu filtru galben-verde si material fotografic ortocromatic. In lumina alba marginile unei structuri incolore au o irizatie rosie;
- semiapocromatice (cu fluorina), cu corectie ameliorata fata de obiectivele acromatice si se utilizeaza pentru microfotografiere. In lumina alba marginile unei structuri incolore au o irizatie verde.
- apocromatice, corectate pentru intreg spectrul. Se folosesc fara filtru si cu orice material fotografic. Imaginea nu prezinta irizatii marginale.
Aberatia de sfericitate este determinata de curbura suprafetelor lentilelor si apare in conditiile fasciculelor largi de lumina. Razele centrale sunt mai putin refractate decat cele marginale. Se formeaza o serie de imagini in plane succesive, ceea ce conduce la o luminare neuniforma. Aberatia de sfericitate se elimina prin asocierea unei lentile concave cu alta concava, astfel incat aberatiile sa se compenseze.
Ocularul este o lentila plan convexa, care mareste imaginea intermediara data de obiectiv si corijeaza unele defecte optice. Ocularele pot fi:
- obisnuite, tip Huygens, care nu corecteaza imaginea data de obiectiv. Se asociaza cu obiective acromatice;
- de compensatie, asociate cu obiective apocromatice, carora le corecteaza defectele ramase. Realizeaza o imagine clara si plana;
- de proiectie sau fotooculare, utilizate cu obiective apocromatice sau semiapocromatice. Asigura o imagine clara pe ecranele de proiectie si pe microfotografii.
3.2 Sisteme de iluminare
Sistemul de iluminare se compune din sursa de lumina, diafragme, lentile, prisme, filtre de lumina.
Sursa de lumina poate fi o lampa cu incandescenta sau cu arc electric alimentata printr-un transformator de tensiune.
Iluminarea probei metalice poate fi perpendiculara sau oblica (fig. 3).
Iluminarea perpendiculara, numita si 'in camp luminos ' reda suprafetele plane luminoase, iar cele inclinate intunecate. Iluminarea oblica, sub unghi de incidenta mic, determina suprafete plane usor intunecate, iar suprafetele inclinate partial luminoase. In cazul iluminarii oblice multilaterale sub unghi mare de incidenta, numita 'in camp intunecat' suprafetele plane apar intunecate, iar cele inclinate - luminate.
La microscoapele moderne, cu obiective care au mariri proprii mari (peste 100 ori) si distanta focala mica, iluminarea in camp luminos si oblica se face prin obiectiv. Analiza in camp intunecat necesita iluminarea din afara obiectivului cu ajutorul unei oglinzi plane obturata central si a unei oglinzi parabolice atasata obiectivului asa cum se va vedea la microscopul MIM7 ( fig.6b).
Diafragmele utilizate sunt de apertura si de camp. Diafragma de apertura permite reglarea diametrului fasciculului de lumina si deci a luminozitatii probei. Diafragma de camp limiteaza zona analizata in campul ocularului. Pentru contrast maxim, se recomanda deschiderea minim permisa a diafragmelor.
Lentilele si prismele, cat si obiectivul transmit imaginea sursei de lumina si a diafragmei de apertura pe suprafata analizata.
Filtrele de lumina au rolul de a imbunatati calitatea imaginii. Alegerea lor depinde de: tipul obiectivului, sursa de lumina, materialul analizat, placa fotografica. Obiectivele acromatice corectate pentru domeniul galben - verde al spectrului, necesita filtrul galben - verde. Filtrul gri neutru reduce intensitatea sursei de lumina fara a-i modifica culoarea. Filtrul bleu da cea mai buna putere de rezolutie vizuala. Filtrele de lumina slabesc anumite domenii din spectrul luminii albe, fara a realiza o lumina perfect monocromatica. Astfel filtrul galben absoarbe mai puternic capatul albastru al spectrului decat pe cel rosu.
3.3 Sistemul mecanic de reglaj
Orice microscop prezinta un stativ pe care sunt dispuse sistemul optic, de iluminare si masuta cu proba.
Prin sisteme surub - piulita, sursa de lumina si diafragmele au posibilitati de centrare fata de axul optic, ceea ce asigura o iluminare perpendiculara, uniforma.
Iluminarea oblica se realizeaza prin dezaxarea diafragmei de apertura.
In scopul punerii la punct a imaginii exista sisteme de reglare rapida si fina a distantei proba - obiectiv.
Schimbarea campului analizat se poate face cu ajutorul unor suruburi micrometrice, care deplaseaza masa cu proba dupa doua directii perpendiculare.
Masuta poate fi inferioara, sub obiectiv si in acest caz proba trebuie sa prezinte suprafata de cercetat paralela cu suprafata masutei. In caz contrar proba se preseaza pe o placuta in plastilina, cu ajutorul presei de mana. Se realizeaza astfel paralelismul suprafetei de observatie cu cea de asezare si clarul imaginii in tot campul. Masuta superioara, deasupra obiectivului permite utilizarea probelor de orice forma.
4 Metode optice de analiza
a. Microscopia in camp luminos, (fig. 3a), este cea mai utilizata in metalografie, pentru analiza calitativa si cantitativa a structurii materialelor metalice (marirea peste 100x).
b. Microscopia oblica (fig.3b), se utilizeaza mai ales in analiza macroscopica (marirea sub 100x) a materialelor metalice la stereomicroscop si mai putin, in analiza microscopica a structurii, pentru evidentierea unor aspecte de relief ale suprafetei.
c. Microscopia in camp intunecat, (fig.3c), are ca scop evidentierea microreliefului suprafetei metalografice: constituenti structurali polifazici, incluziuni nemetalice transparente, fisuri etc. , care apar puternic luminati pe fond intunecat. De asemenea se vad culorile naturale ale unor constituenti structurali, la care in camp luminos, culorile sunt denaturate prin reflexii si absorbtii necontrolate. Astfel oxidul de cupru apare albastru in camp luminos, in timp ce in camp intunecat apare la culoarea naturala rosu granat.
d. Microscopia in lumina polarizata foloseste iluminarea perpendiculara cu lumina polarizata plan, prin introducerea in circuitul optic a unei prisme Nicol - polarizorul. Lumina reflectata de proba trece printr-un al doilea Nicol - analizorul. Atunci cand materialul analizat este izotrop, la pozitia incrucisata a nicolilor (planele de polarizare perpendiculare) se produce extinctia fasciculului de lumina si materialul apare intunecat. Daca materialul analizat este puternic anizotrop (structuri cristaline necubice), la reflexia pe suprafata acestuia se roteste planul de polarizare si campul analizatorului apare luminat. Pentru extinctie totala trebuie rotit analizorul sau proba cu un numar de grade specific fiecarei substante. In acest mod se pot identifica constituentii anizotropi, cum sunt: grafit, incluziuni nemetalice de FeS , CoS, NiS, oxid de aluminiu, oxidul de fier (Fe2O3) etc.
In figura 4 se prezinta aspectul structurii unei probe din otel cu 0,25%C, alcatuita din graunti cristalini de ferita si perlita, analizata in camp lumnos si intunecat. Aspectul structurii este determinat de faptul ca dupa pregatirea probei, grauntii monofazici de ferita, au suprafata plana, in timp ce grauntii de perlita, care sunt un amestec mecanic a doua faze, prezinta relief.
a). b).
Fig 1.4. Aspectul structurii otelului cu 0,25%C analizat in camp lumnos (a) si intunecat (b).
|
|
2. Descrierea lucrarii
Lucrarea are ca scop cunoasterea partilor componente si reglarea microscopului metalografic MIM 7.
Microscopul metalografic MIM 7, prezentat in figura 5 (fabricat in Rusia), este un microscop vertical, cu masuta superioara, pentru analiza microstructurii materialelor in camp luminos, intunecat, lumina polarizata si fotografiere pe placi fotografice.
Sursa de lumina este un bec de proiectie cu caracteristici 17V si 110W, alimentat printr-un transformator de la reteaua de 220V.
Obiectivele si ocularele microscopului permit mariri de la 60x la 1440x pentru observare vizuala si de la 70x la 1350x in cazul fotografierii.
Obiectivele sunt acromatice, iar ocularele sunt obisnuite, Huygens pentru mariri de ordinul 7x, 10x, 15x si de compensatie pentru marire 20x. La fotografiere se folosesc fotooculare. In tabelul 1 se prezinta maririle date de microscop.
|
Sistemul de iluminare |
Oculare |
||||||
Cercetare vizuala |
Fotografiere |
|||||||
7x |
10x |
15x |
20x |
7x |
10x |
15x |
||
F=23,2; A=0,17 |
Camp luminos si intunecat | |||||||
F=13,9; A=0,30 | ||||||||
F=8.2; A=0,37 | ||||||||
F=6,2; A=0,65 | ||||||||
F=2,8; A=1,25(cu imersie) |
Camp luminos | |||||||
F=2,8; A=1(cu imersie) |
Camp intunecat |
Fig. 1.5 Constructia microscopului MIM 7 26 - sursa de lumina; 27 -
suruburi de centrare a sursei de lumina; 28 - surub pentru
deplasarea diafragmei de apertura; 29 - inelul diafragmei de
apertura; 30 - rama lentilei de iluminare; 31 - fotoobturator; 32 -
parghie de actionare a diafragmei de camp; 33 - suruburi de
centrare a diafragmei de camp; 34 - caseta prismei pentagonale; 35 - cadru
cu lentile de camp luminos si intunecat; 36 - parghie de blocare a
deplasarii rapide a mesei; 37- suruburi de deplasare a mesei; 38
- cleme pentru fixarea probei; 39 - masa; 40 - iluminator central; 41 -
parghia de actionare a diafragmei de camp intunecat; 42 - analizor; 43
- tub ocular; 44 - tambur de reglare rapida; 45 - buton micrometric de
reglare fina; 46 - partea centrala a corpului microscopului; 47 -
rama cu placa mata; 48 - camera fotografica; 49 - corp; 50 -
placa de baza; 51 - disc cu filtre de lumina; 52 - parghie
de blocare a sursei de lumina; 53 - surub de blocare; 54 - levier
de montare a fotoocularelor; 55 - suportul sursei de lumina; 56 -
obiectiv; 57 - suport masa; 58 - clema pentru probe mici; 59-
transformator; 60 - voltmetru; 61 - buton de reglare a tensiunii; 62 -
polarizator.
Pentru studiul in camp luminos, circuitul optic parcurge reperele 1.16 din fig. 6a. Operatiile necesare sunt :
- conectarea aparatului la priza. Se verifica tensiunea de 9V la transformator;
- centrarea masutei fata de axa a obiectivului, cu ajutorul suruburilor 37;
- asezarea probei pe masuta cu suprafata de analizat in jos si fixarea cu cleme 38. La obiective cu apertura mai mare de 0,37, proba se aseaza pe masa pe suportul metalic cu deschiderea maxima;
- alegerea ocularului si a obiectivului , din cutia cu accesorii, necesare maririi propuse, cu ajutorul tabelului 1, respectiv regula lui Abbe. Montarea ocularului se face in lacasul tubului ocular 43. Pentru a monta obiectivul, se deblocheaza parghia de blocare a deplasarii rapide a mesei. Apoi, cu tamburul de reglare rapida se ridica masa la pozitia limita superioara. Se monteaza obiectivul, cu partea filetata in jos, in locasul practicat in iluminatorul central 40. In cazul obiectivelor cu imersie se aplica o picatura de ulei de imersie pe lentila obiectivului;
- punerea la punct a imaginii, se face prin reglaj grosier, apoi fin. Initial se aduce butonul micrometric de reglaj fin 45 pe pozitia zero. Apoi se coboara suportul masutei cu ajutorul tamburului de deplasare rapida, pana cand reperul rosu de partea dreapta a suportului mesei coincide cu cel de pe corpul aparatului. In momentul aparitiei imaginii in campul ocular, se blocheaza suportul mesei cu parghia 36. Urmeaza reglajul fin prin butonul micrometric 45, pana la obtinerea unei imagini clare;
- centrarea sursei de lumina. Se deschide la maxim diafragma de apertura si se aseaza pe montura o sticla mata sau o foita subtire de hartie. Cu ajutorul suruburilor de centrare 27 se aduce imaginea filamentului formata pe foita de hartie, in pozitie centrala fata de deschiderea diafragmei
de apertura. Prin deplasarea dispozitivului de iluminat pe ghidaje, dupa blocarea parghiei 52, se realizeaza concentrarea razelor pe foita de hartie. Aceasta asigura intensitatea luminoasa maxima si uniforma;
- centrarea si alegerea diafragmei de apertura. Se introduce lentila de camp intunecat 20. Se inchide diafragma prin rotirea inelului 29. Se deblocheaza surubul 53 si se roteste montura diafragmei pana la centrarea ei in campul ocularului.- Se verifica pozitia de zero a surubului 28 de dezaxare a diafragmei de apertura. Se reintroduce lentila de camp luminos 10. Marimea diafragmei se stabileste experimental in functie de luminozitatea structurii analizate. O deschidere mai mica dubleaza contururile; una prea mare reduce contrastul;
- centrarea si alegerea diafragmei de camp. Se inchide diafragma de camp prin actionarea parghiei 32. Se urmareste in ocular centrarea diafragmei, prin actionarea concomitenta a suruburilor de centrare 33. Se deschide apoi diafragma numai pana la disparitia marginilor din campul ocular;
- analiza metalografica, care incepe de la mariri mici pentru imagini de ansamblu si continua la mariri mai mari pentru detalii;
- dupa terminarea lucrarii se intrerupe curentul de la intrerupator si de la priza. Se scot obiectivul si ocularul, acoperindu-se locasurile cu capace de protectie. Piesele se aseaza in cutia cu accesorii, iar corpul aparatului se acopera cu husa.
Pentru analiza in camp intunecat schema optica este prezentata in figura 6b. Operatiile necesare sunt : deschiderea diafragmelor de camp si de apertura, introducerea in circuit a lentilei de camp intunecat 20 si a diafragmei de camp intunecat 2
Pentru studiul in lumina polarizata (fig.6a) se introduce polarizatorul 24 pe montura 30 a diafragmei de apertura. Se monteaza analizorul 25 in deschiderea practicata in iluminatorul central. Planul de polarizare se modifica prin rotirea analizorului in pozitiile 00-nicoli paraleli si 900- nicoli incrucisati.
Fotografierea se face pe placi fotografice. Se pune la punct imaginea in camp luminos. Prin levierul 54 se aduce in circuit fotoocularul, se deschide burduful care acopera placa mata 47. Se extrage tubul ocular la limita pentru a proiecta imaginea pe placa de sticla mata. Dupa clararea imaginii prin surubul de reglaj fin 45 se inlocuieste sticla mata cu caseta incarcata cu placa fotografic a si se face expunerea prin fotoobturatorul 3
Metoda de analiza: in camp luminos; in camp intunecat; in lumina polarizata.
Probe metalografice: slefuite, lustruite, cu atac metalografic.
Aparatura: microscopul metalografic
Se vor identifica partile componente, schema optica in camp luminos si intunecat ale microscopului metalografic studiat si reglajul pentru diferite metode de analiza.
Intrebari recapitulative
Cum se determina marirea microscopului?
Ce este apertura microscopului?
Care este apertura minima a obiectivului care necesita lichid de imersie?
Ce oculare se pot asocia conform regulei lui ABBE, obiectivului cu apertura A=0,37 si distanta focala Fob=8,2mm, daca lungimea optica a tubului microscopului L=250mm?
Sa se determine puterea de rezolutie pentru obiectivul cu apertura A=0,65, in conditiile folosirii luminii albe (λ=0,4μm) si a filtrului bleu (λ=0,6μm).
Cum este iluminarea suprafetei analizate in camp luminos; care este aspectul suprafetei plane si intunecate?
Cum este iluminarea suprafetei analizate in camp intunecat; care este aspectul suprafetei plane si intunecate?
Care este rolul diafragmelor de apertura si de camp?
Care sunt puntele de reglaj ale microscopului MIM7 la analiza in camp luminos?
Cum se modifica schema optica in camp luminos la trecerea la analize in camp intunecat?
Lucrarea practica
Aspectul probei analizate Aspectul probei analizate
in camp luminos in camp intunecat
Conditii de analiza:
marirea ocularului:
marirea obiectivului:
apertura obiectivului:
marirea microscopului:
puterea de rezolutie:
Politica de confidentialitate | Termeni si conditii de utilizare |
Vizualizari: 7196
Importanta:
Termeni si conditii de utilizare | Contact
© SCRIGROUP 2024 . All rights reserved