CLASIFICAREA ALCALOIZILOR DUPA STRUCTURA CHIMICA

CLASIFICAREA ALCALOIZILOR DUPA STRUCTURA CHIMICA

Alcaloizii pot fi heterociclici sau neheterociclici. Dupa natura principalului nucleu heterociclic care intra in constitutia alcaloizilor heterociclici, acestia se pot grupa in 12 clase mari. Dupa natura amidelor alcaloizii neheterociclici se grupeaza in doua clase. In tabelul urmator sunt enumerati numai principalii alcaloizi toxici intalniti la plantele din flora Romaniei.

Principalele tipuri de alcaloizi intalniti la plantele toxice din Romania

I.Alcaloizi heterociclici

1.Alcaloizi cu nucleu piperidinic si piridinic

2.Alcaloizi cu nucleu tropanic

3.Alcaloizi cu nucleu chinolinic

4.Alcaloizi cu nucleu izochinolinic

5.Alcaloizi cu nucleu chinolizidinic

6.Alcaloizi de tipul protopinei

7.Alcaloizi cu nucleu indolic

8.Alcaloizi cu nucleu pirolizidinic

9.Alcaloizi cu nucleu indolizidinic

10.Alcaloizi de tipul galantaminei

11.Alcaloizi cu nucleu steroidic

12.Alcaloizi terpenoidici

II.Alcaloizi neheterociclici

1.Amide aciclice

2.Amide ciclice

Alcaloizii mai importanti sunt : coniina, nicotina, tropanul, atropina, cocaina, chinina, papaverina, morfina, codeina, stricnina, cofeina etc.

CONIINA se extrage din semintele de cucuta. Este o otrava puternica, care in doze mari produce moartea prin paralizia centrului nervos respirator. Acest alcaloid prezinta nucleu piperidinic.

NICOTINA b - piridin - N - metilpirolidina) este principalul alcaloid din tutun. In cantitati mici este excitant al nervilor centrali si periferici si provoaca contractia vaselor sanguine. In cantitati mari este un toxic puternic. Nicotina este o substanta cancerigena. Este un alcaloid care contine un nucleu piridinic legat de un heterociclu pirolidinic.

TROPANUL, ATROPINA SI COCAINA se extrag din solanaceae, convolvulaceae, dioscoraceae si eritroxilaceae. Din punct de vedere chimic acesti alcaloizi sunt esteri ai unor alcooli derivati de la tropan. Atropina actioneaza asupra sistemului nervos parasimpatic. Ea produce o relaxare a muschilor netezi si se foloseste ca medicament antispasmodic. In cantitate mica dilata pupila, in cantitati mari este toxica. Cocaina, in cantitati mici este anestezic local, iar in cantitati mari produce paralizia nervului central.

MORFINA SI CODEINA se extrag din opiu. Morfina determina o insensibilitate la dureri datorita actiunii asupra sistemului nervos central. Codeina nu poseda insusiri narcotice. In cantitate mica se foloseste ca medicament contra tusei. Codeina are structura chimica similara morfinei cu deosebirea ca din nucleul A este inlocuit hidroxilul cu o grupare metoxilica. Morfina si codeina contin in molecula un inel fenantrenic partial saturat.

CHININA se extrage din arborele de chinina. Se utilizeaza la combaterea malariei. Regleaza temperatura corpului uman. Chinina contine in molecula ei un heterociclu chinolinic.

PAPAVERINA se extrage din sucul laptos al capsulelor necoapte de mac (opiu). Ea actioneaza direct asupra musculaturii netede. Papaverina contine in molecula heterociclu izochinolinic.

STRICNINA se extrage din semintele si frunzele plantei numita Strychnos nux vomica (turta lupului). Este o otrava puternica. In cantitati mici este toxic general iar in cantitati mari este insecticid. Stricnina contine in molecula heterociclu indol.

COFEINA se extrage din boabele de cafea. Este un excitant al sistemului nervos central. Cofeina contine in molecula ciclul purinic.

Alcaloizii sunt produsi finali de metabolism ai compusilor azotati si constituie mijloace de protectie si de aparare ale plantelor. In cantitati mici pot fi folositi ca substante farmaceutice, iar in cantitati mari actioneaza ca insecticide si otravuri.