CATEGORII DOCUMENTE |
Alimentatie nutritie | Asistenta sociala | Cosmetica frumusete | Logopedie | Retete culinare | Sport |
Nefropatia C1q
Este o nefropatie rara. Se evidentiaza pe 0,2% din biopsiile renale.
Tablou clinico-biologic: se poate manifesta cu proteinurie si/sau hematurie izolata. Sindromul nefrotic este frecvent, se poate asocia cu hematurie. Se constata valori normale ale complementului seric. Rata de filtrare glomerulara este scazuta la majoritatea bolnavilor.[3]
Tabloul morfopatologic
MO- se constata leziuni de boala cu leziuni minime, glomerulopatie cu scleroza segmentara si focala, glomerulonefrita mezangioproliferativa
IF releva depozite de C1q. La 50% din cazuri sunt prezente depozite de C3, IgG si IgM.[26]
ME se evidentiaza depozite glomerulare electronodense la nivel mezangial.
Diagnosticul diferential se face cu nefropatia lupica, nefropatia din HIV.
Evolutie: poate progresa spre boala cronica de rinichi. Unele cazuri pot evolua spre remisiune spontana
Tratament: unele cazuri inclusiv cele cu proliferare extracapilara raspund la tratament cu prednison si ciclofosfamida
Politica de confidentialitate | Termeni si conditii de utilizare |
Vizualizari: 1551
Importanta:
Termeni si conditii de utilizare | Contact
© SCRIGROUP 2024 . All rights reserved