Glomerulonefrita lipoproteica

Glomerulonefrita lipoproteica

Etiologia. Boala are la baza tulburari ale metabolismului lipoproteic manifestate prin hiperlipoproteinemie de tip III. Se sugereaza o anomalie ereditara care afecteaza apolipoproteina E. Legarea de receptorul pentru LDL e redusa. Exista o afinitate mare pentru heparina

Tabloul clinico-biologic: proteinurie care frecvent imbraca tabloul sindromului nefrotic. Biologic: apolipoproteina E este crescuta in plasma, hiperlipoproteinemia tipul III se asociaza.

Examenul morfopatologic: evidentiaza leziuni particulare microanevrisme capilare, trombi glomerulari si mezangioliza. Se evidentiaza de asemenea, depozite extensive de apolipoproteina E. Imunofluorescenta releva depozite de IgG si IgA.^[29]

Tratament: este ineficient. Se constata recidiva pe grefa renala